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電子舌在藥物制劑苦味預(yù)測的研究

點(diǎn)擊次數(shù):777 更新時(shí)間:2024-01-04

五味藥性理論中,“味"最初是指藥物的真實(shí)滋味,電子舌可以對其進(jìn)行客觀表征。黃連Coptis chinensis Franch. 性寒、味苦,具有很廣的抗菌譜,為了研究苦味藥黃連的物質(zhì)基礎(chǔ),采用上海保圣C-Tougue電子舌技術(shù)對色譜分離得到的7種化合物中的6種進(jìn)行苦度評價(jià),并結(jié)合大腸桿菌和金黃色葡萄球菌抑菌活性實(shí)驗(yàn),對結(jié)果進(jìn)行相關(guān)性評價(jià),除非洲防己堿外,發(fā)現(xiàn)苦度越大,抑菌效果越好,并進(jìn)一步證實(shí)苦味化合物應(yīng)為苦味藥的主要藥效物質(zhì)基礎(chǔ)。

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上海保圣C-Tougue電子舌在對不同味道進(jìn)行辨識(shí)時(shí),為了使不同滋味的區(qū)域明確,分別選擇苦味、酸味、甘味及咸味代表性藥材黃柏、苦參、黃連、大黃;烏梅、山楂、木瓜;羅漢果、大棗;芒硝作為模型藥材樣品,奎寧、蔗糖、醋酸、檸檬酸、氯化鈉作為模型苦味、甘味、酸味及咸味標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)樣品,采用判別因子分析方法建立滋味區(qū)域模型來實(shí)現(xiàn)對不同滋味的劃分,并分別對樣品的制備方法、樣品測定次數(shù)、樣品測試時(shí)的取值點(diǎn)等參數(shù)進(jìn)行考察,確定分析參數(shù)。


滋味區(qū)域模型確立后,將延胡索藥材樣品、物質(zhì)組群(總生物堿類、季銨堿類、叔胺堿類、其他類)、單體成分投射到滋味區(qū)域模型中,除其他類、黃連堿及原阿片堿樣品未被識(shí)別外,剩余樣品均判別為苦味,識(shí)別值為100,由此可判斷延胡索藥材樣品、物質(zhì)組群、單體成分(除黃連堿及原阿片堿以外)可能均為苦味。


在判定延胡索藥材中的生物堿類除黃連堿及原阿片堿外,其余均為苦味的基礎(chǔ)上,以不同濃度的延胡索藥材樣品為一組,比較不同濃度的物質(zhì)組群(總生物堿類、季銨堿類、叔胺堿類、其他類)、單體成分與延胡索藥材之間的距離,距離越小,樣品之間的滋味越相近,可知生物堿類對延胡索苦味的貢獻(xiàn)率較大,生物堿類可能是延胡索苦味的物質(zhì)基礎(chǔ)。


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